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济南肾病终末期透析合并继发性甲状旁腺功能亢进的患者34900元

全国联网，济南当地或者附近的，最高补助34900元【研究医院】济南【研究药物】XXX注射液【招募人群】肾病终末期透析合并继发性甲状旁腺功能亢进的患者【时间安排】随时安排【项目周期】24周（按照医院具体要求确定)【志愿者获益】交通、采血、营养以及其他补助，肾病终末期透析肾损伤患者最高34900元（具体以医院知情同意书为准，按照实际参与的次数结算）【入选标准】1) 年龄≥18 周岁，男性受试者；2) 体重指数≥18 kg/m2 且≤35 kg/m2（以透析前体重计算）；3) 终末期透析合并继

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全国招募尿频尿急患者2000元

全国招募尿频尿急患者[爱心]【试验药物】:口服药【总周期】：研究周期为 3个月左右，共需要到院4-5次随访。[爱心]【患者获益】:患者获益2000元左右，具体总额据医院知情情况而定【入选条件】：1) 年龄20周岁以上，性别不限；2) 急迫性尿失禁的膀胱过度活动症史的患者，症状持续≥3个月。3) 平均每24h排尿次数≥8次；每周尿失禁发生次数≥5次；平均每24h尿急发生次数≥1次；4) 理解并遵守研究流程，自愿参加并签署知情同意书。【可报名城市】:北京、安徽、甘肃、广东、河南、河北、

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多地招募类风湿性关节炎患者4400

招募类风湿性关节炎患者💡【药物】：口服药💊【入选条件】💌(1) 年龄 18~75 周岁(2) 诊断为 RA 的患者；(3) 至少有 6/68 个关节在运动时压痛或疼痛和至少 4/66 个关节肿胀(4) 红细胞沉降率(ESR)≥28mm/小时，或 C 反应蛋白(CRP)/超敏 C 反应蛋白(hsCRP)>ULN；(5) 接受至少一种 bDMARDs(已获批 RA 适应症)治疗≥3 个月，经研究者判定疗效不佳，或经过一次或多次给药后对 bDMARDs不能耐受(6) 受试者随机时需正在使用 csDM

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武汉纯不联网～尿酸≥480的高尿酸志愿者招募7000元

【武汉纯不联网7000】尿酸≥480的高尿酸志愿者，合格率很高，有B超【试验名称】别嘌醇（降尿酸）【营养补贴】A组补贴7000元、B组补贴5000元（内含1000依从性补贴，依从性补贴不好的不发）【试验机构】武汉XX医院

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蚌埠招募初治2型糖尿病患者最高补助12600-15000元

招募初治2型糖尿病患者，最高补助12600-15000元，体检前一天和随访前一天免费提供住宿采血不合格补助100元【研究医院】蚌埠【研究药物】ABP2111NA片【招募人群】初治2型糖尿病患者【时间安排】3月底【项目周期】连续住院8天5次回访，D8天，D14天，D21天，D28天，D35天到院随访注：（如果进入疗效探索阶段则需要D36天，D63天，D91天，D98天到院随访）。（按照医院具体要求确定)【志愿者获益】交通、采血、误工以及其他补助，12600-15000元（具体以医院知情同意书为准）【入选标准

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徐州，蚌埠m中度肝损伤(肝硬化)患者招募补贴 13600 元

中度肝损伤(肝硬化)患者招募，补贴 13600 元，路费住宿一共最高报销 1000 元，有烟检【医院位置】徐州，蚌埠【用药方案】口服药【时间安排】住院 5 天【简要入排】1.年龄≥18周岁且≤75 周岁的男性受试者；2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~32.0范围内（包括临界值）；3.中度肝损（Child-Pugh B=7-9分），通过如白蛋白、胆红素、肝腹水、凝血酶原时间等判定；4.排除肝性脑病患者【患者获益】1.免费体检;2.营养，交通，住宿，采血补贴

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痛风患者招募补贴5200元

痛风患者招募，大量要人，补贴 5200 元【中心地区】北京，广州，西安，贵州，河北，河南，山东，河南，徐州，江西，山西，四川，天津，内蒙古，浙江，武汉【药物名称】口服药【适应症】痛风患者【流程时间安排】体检时间:随时安排项目时间：44 周内回访 11 次【受试者获益】1.免费体检2.误工，营养，交通补贴 5200元【入选标准】1.年龄18-75 岁，男女不限；2.体重指数（BMI）18-35;3.同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施；4.筛选期和随机前尿酸高于420【排除标准

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招募高血脂患者项目2400元

招募高血脂患者项目[爱心]药物：Plozasiran（ARO-APOC3）注射液（肝细胞靶向小干扰RNA）；周期: 3个月注射一针，4次，预计一年补贴: 交通200元/次；采血200元/次；3个月一次来院访视，其他时间电话访视。入选要求：1.年龄≥18周岁2.甘油三酯（TG）≥5.65mmol/L3.低密度脂蛋白（LDL-C）≤3.37mmol/L4.HbA1c≤9.0%5.至少6周的降脂药用药凭证6.愿意遵循饮食指导并保持稳定的低脂饮食报名提供:血脂四项报告、近6周稳定用药记录

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北京LP（a）（脂蛋白a）升高受试者最高补助16000-24000元~4月初体检

全国联网，LP（a）（脂蛋白a）升高受试者，最高补助（税后）16000-24000元（高血脂和肥胖患者基本都能符合）【研究医院】北京【研究药物】XXX注射液【招募人群】LP-A（脂蛋白a）升高受试者【时间安排】4月初【项目周期】连住3天，第一组回访6次共85天（PD基线未回复则继续回访至169天）第二组，连住3天回访14次共365天【志愿者获益】交通、采血、依从以及其他补助，税后16000-24000元（具体以医院知情同意书为准）【入选标准】1) 年龄18 ~ 55周岁（包括18、55周岁），中国男性或女

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多地女性HPV阳性患者1000元～纯不联网

【纯不联网】【女性HPV阳性患者】 【218例】●【中药】加味二秒颗粒，已上市10余年复方药。HPV阳性转阴有效率既往数据高达约70%[拳头]●【招募人群类型】（HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68）13种任意类型均可报名●【患者补助金】1000元（800+200依从性奖励金）●【项目周期】体检合格后，平均1个月来院一次共3次结束.然后三个月后来院复查结束！●【报名条件】❶.女性18岁以上，有过性生活史，月经周期规律的未绝经女性。❷.非怀孕或者哺乳期❸.可以提

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m长春、萍乡、菏泽、清远、十堰、北京招募肝损伤患者补贴 14800 元

[烟花]招募肝损伤患者，补贴 14800 元左右【患者人群】：药物性肝损伤患者或者肝内胆汁淤积性肝损伤患者【研究药物】：注射用F573【试验周期】：连续 14 天（可门诊也可住院，是否需要住院由医生判断）【患者补助】：14800元左右🔆🔆【入排重点】：1、年龄≥18且≤60周岁2、确诊为药物性肝损伤或肝内胆汁淤积型肝损伤的患者3、血清ALT：5~20×正常值上限（ULN）、TBil：1~5×ULN（TBil的ULN参照国际标准值为17.1 μmol/L）4、药物性

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非急性期高尿酸血症痛风患者招募1600元-1800元

[庆祝][庆祝][庆祝]痛风新项目上架非急性期高尿酸血症（湿浊瘀阻证）【项目分期】Ⅱ期【药物名称】复方薏薢颗粒【处方组成】威灵仙、粉萆薢、王不留行、薏苡根、丝瓜络【功能主治】袪风除湿，分清泌浊，活血通络。【周期】：24周，访视9次。【患者补贴】1600元-1800元。【入排标准】；✅年龄 18-75 周岁（包括边界值），性别不限；✅筛选时 18.0kg/m2 ≤身体质量指数（BMI）32.0kg/m2；✅筛选期符合痛风的诊断标准：至少发生 1 次关节肿胀、疼痛或触痛；同时满足以下条件之一，① 偏振光

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全国多中心糖尿病患者13700/14500

全国多中心糖尿病患者13700/14500- 项目名称：GZR4 - T2D - 301- 患者画像：既往接受至少1种至多3种作用机制的抗糖药物且稳定使用至少90天的2型糖尿病患者研究用药及相关信息研究用药：GZR4每周1次- 药物类型：GZR4（胰岛素周制剂，第四代胰岛素样类似物，皮下注射）- 研究分组：GZR4每周1次+非胰岛素抗糖药物；甘精U100每日1次+非胰岛素抗糖药物项目周期筛选期3周，治疗期52周，安全性随访3周，共56周简要入排标准1. 年龄≥18周岁2. BMI≥18.5且&

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子宫肌瘤患者招募1200元

子宫肌瘤患者招募，高强度自聚焦超声消融术后随访6次补贴1200医院：上海六院报名要求 有近期B超报告单就行。入排如下：1.年龄＞18岁以上绝经前女性，且6个月无生育计划；2.经影像B超或者MRI/CT等检查确认的子宫肌瘤患者；3.单发或≤6个多发肌瘤；4.可评价的瘤灶壁内肌瘤≥3cm≤10cm5.促卵泡激素FSH＜40miu/ml

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全国招室性心律失常患者5400元

全国招室性心律失常患者【试验分期】：II期【试验药物】:口服药（片），治疗用药：安慰剂=4:1【总周期】：35天，治疗期 4 周，分别于第1天、第8天、第15天、第22天、第28天各返院随访1次，第35天电话随访1次。【患者获益】:1200的交通补贴，如可以PK采血则pk采血补贴5400【入选标准】：1. 年龄18～75周岁；2. 室性期前收缩伴非持续性室性心动过速，且有相关临床症状的患者；3. Holter监测提示室性期前收缩总数≥7200次/24h；4. 伴发的其他非心血管疾病被控制在理想范围并

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不联网 干眼症患者最高补助2880元

不联网 干眼症患者最高补助2880元【研究医院】【研究药物】XXX滴眼液【招募人群】干眼症患者【志愿者获益】1.免费体检2.交通、营养补助2880元【体检时间】随时安排，【时间安排】筛选/导入期 2 周，双盲治疗 12 周，共约3个月结束研究。（具体时间按照医院要求确定）【入选标准】1、签署知情同意书时，受试者必须年满 30 岁至 80 岁(包含两端界值)；2、在筛选(访视1)至少6个月前，具有支持干眼的既往临床诊断或主诉;3、筛选前30天内使用过人工泪液;且研究期间同意停用人工泪液;4、在访视1时研究眼

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季节性过敏性鼻炎招募10000元

季节性过敏性鼻炎招募（树粉，花粉，草类过敏的均可报名）试验药物 TQH2722注射液和安慰剂：预充针剂。共给药共4次，周期 12周共去八次补贴交通、采血、误工补贴等，预估10000元（具体见各分中心）入选标准 1、年龄18-75周岁，性别不限；2、确诊为季节性过敏性鼻炎，且有2年病史；3、受试者对目前所处环境中至少一种花粉变应原产生免疫球蛋白 E（IgE）介导的超敏反应，可接受受试者随机化前一年内三甲医院进行的皮肤点刺试验或特异性 IgE 试验的结果进行确认。4、受试者在花粉季有足够的花粉暴露：预计在治

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招募糖尿病患者甘李GZR4-302 糖尿病项目 经治2型糖尿病9080元

招募糖尿病患者甘李GZR4-302 糖尿病项目经治2型糖尿病 (胰岛素控制不佳）实验药物：GZR4/对照药物：德谷胰岛素入选标准:1、2型糖尿病≥180天2、18岁≤年龄男女不限3、7.0%≤糖化血红蛋白≤ 10.0%；4、空腹血糖≥7.2 mmol/L5、18.5≤BMI ≤35 kg/m26、既往用药史既往1-2次/日基础胰岛素治疗（甘精、地特、德古或中效 10-50U/天 ±20%波动 稳定90天）7、联合或不联合抗糖尿病药物治疗方案（1-3种

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招募糖尿病患者甘李 GZR4-303项目 经治2型糖尿病10670元

招募糖尿病患者甘李 GZR4-303项目经治2型糖尿病 （胰岛素控制不佳）实验药物：GZR4/对照组：甘精胰岛素入选标准:1、2型糖尿病≥180天2、18岁≤年龄，男女不限3、7.0%≤糖化血红蛋白≤ 10.0%；4、空腹血浆血糖≥7.2 mmol/L5、18.5≤BMI ≤35 kg/m26、既往用药史 满足A+B或C 联合或不联合抗糖药物A 1次/日 基础胰岛素治疗（甘精、地特、德古或中效 10-50U/天 ±20%波动 稳定90天）B 2-4次

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招募糖尿病患者甘李 GZR4-301 项目 经治2型糖尿病13360元

招募糖尿病患者甘李 GZR4-301 项目经治2型糖尿病（既往未使用胰岛素治疗、口服降糖药物治疗）实验药物：GZR4/对照药物：甘精胰岛素入选标准:1、2型糖尿病≥180天2、18岁≤年龄3、7.0%≤糖化血红蛋白≤ 11.0%；4、空腹血糖≥7.2 mmol/L5、18.5≤BMI ≤35 kg/m26、既往用药史 同时满足 A+BA.既往未接受过胰岛素治疗B.抗糖尿病药物治疗方案（1-3种 稳定90天）1) 二甲双胍2) 二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂3)

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